TEXTE DE L'OFFRE | L'unité Mécanismes moléculaires de maladies neurodégénératives (MMDN) est un laboratoire interdisciplinaire dédié à la recherche sur la biologie du vieillissement et des maladies neurodégénératives, de la cellule à l'homme. Il est situé au sein de l'Université de Montpellier.
Le laboratoire privilégie des approches scientifiques complémentaires qui vont de la biologie moléculaire au comportement, en passant par la biologie cellulaire et la biochimie et utilise différents modèles animaux (drosophile, poisson zèbre, souris et lémuriens). Notre force principale est de rassembler des chercheurs travaillant sur la longévité humaine, la maladie d'Alzheimer, de Parkinson, de Huntington et des maladies à prions.
L'objectif scientifique global de l'unité MMDN est d'améliorer la compréhension des bases moléculaires du vieillissement physiologique, ainsi que des maladies neurodégénératives et de proposer de nouvelles approches pour le diagnostic et le traitement.
L'équipe 2, « Neuroprotection endogène dans les maladies neurodégénératives », s'intéresse aux déficits de communication entre le réticulum endoplasmique (RE) et la mitochondrie dans différentes maladies neurodégénératives, comme la maladie d'Alzheimer ou le syndrome de Wolfram. Cette maladie génétique rare entraîne une atrophie optique, une surdité, un diabète sucré et salé. A ce jour aucun traitement n'est disponible et les patients décèdent vers 35 ans en moyenne. Il y a donc une urgence à identifier un traitement. La protéine responsable est la wolframine, une protéine transmembranaire résidente du réticulum endoplasmique. Or, nous venons de démontrer le rôle majeur de NCS1, une protéine protégée de la dégradation par la wolframine, dans la structuration et la physiologie des points de contact entre le RE et la mitochondrie, les MAM. Afin de mieux comprendre la pathologie, nous avons généré différents modèles précliniques (souris, poisson-zèbre). Le phénotypage de ceux-ci montre qu'ils reproduisent assez fidèlement les symptômes observés chez l'Homme.
Nous venons de montrer pour la première fois chez le poisson-zèbre l'efficacité de la surexpression de NCS1. L'équipe recherche un(e) candidat(e) pour un poste d'AI pour une durée de deux ans, débutant le 01 avril 2023. La personne recrutée aura pour objectif de gérer les différentes lignées de souris transgéniques et de réaliser les tests fonctionnels (mémoire, anxiété, vision et audition).
Profil : Savoir-faire : le/la candidat(e) aura une formation universitaire en biologie/biotechnologie (niveau Bac + 3/Bac + 5).
Savoir : il/elle devra posséder de très bonnes connaissances en gestion de lignées de souris, et aura une première expérience pratique dans ce domaine ; il/elle maîtrisera les outils informatiques de base ainsi que l'anglais technique ; il/elle aura son expérimentation animale (Niveau 1 ou 2).
Savoir-être : - Le/La candidat(e) s'intégrera dans une équipe de recherche dynamique et travaillera en étroite relation avec le responsable du projet et d'autres chercheurs/personnels techniques engagés sur cette thématique.
- Il/Elle fera preuve de rigueur scientifique, de motivation, d'une grande autonomie, ainsi que d'une bonne capacité d'interaction et de communication.
- Il/Elle saura appliquer les principes de base des bonnes pratiques de laboratoire.
Dossier de candidature : CV / lettre de motivation / une ou deux lettres de recommandation seraient appréciées
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